Pontos-chave para operações de teste de qualidade da água em estações de tratamento de esgoto, parte doze

62.Quais são os métodos para medir o cianeto?
Os métodos de análise comumente usados ​​para cianeto são titulação volumétrica e espectrofotometria.GB7486-87 e GB7487-87 especificam respectivamente os métodos de determinação de cianeto total e cianeto.O método de titulação volumétrica é adequado para análise de amostras de água com alta concentração de cianeto, com faixa de medição de 1 a 100 mg/L;o método espectrofotométrico inclui o método colorimétrico de ácido isonicotínico-pirazolona e o método colorimétrico de ácido arsina-barbitúrico.É adequado para a análise de amostras de água com cianeto de baixa concentração, com faixa de medição de 0,004 ~ 0,25 mg/L.
O princípio da titulação volumétrica é titular com solução padrão de nitrato de prata.Os íons cianeto e o nitrato de prata geram íons complexos solúveis de cianeto de prata.O excesso de íons de prata reage com a solução indicadora de cloreto de prata e a solução muda de amarelo para vermelho alaranjado.O princípio da espectrofotometria é que, sob condições neutras, o cianeto reage com a cloramina T para formar cloreto de cianogênio, que então reage com apiridina para formar glútenedialdeído, que reage com apiridinona ou barbina. O ácido tômico produz corante azul ou roxo-avermelhado, e a profundidade do a cor é proporcional ao teor de cianeto.
Existem alguns fatores de interferência nas medições de titulação e espectrofotometria, e geralmente são necessárias medidas de pré-tratamento, como adição de produtos químicos específicos e pré-destilação.Quando a concentração de substâncias interferentes não é muito grande, o objetivo só pode ser alcançado através da pré-destilação.
63. Quais são os cuidados para medir o cianeto?
⑴O cianeto é altamente tóxico e o arsênico também é tóxico.Cuidado extra deve ser tomado durante as operações de análise e deve ser realizado em uma capela para evitar contaminação da pele e dos olhos.Quando a concentração de substâncias interferentes na amostra de água não é muito grande, o cianeto simples é convertido em cianeto de hidrogênio e liberado da água através de pré-destilação em condições ácidas, e então é coletado através de solução de lavagem de hidróxido de sódio, e então o simples o cianeto é convertido em cianeto de hidrogênio.Distinguir o cianeto simples do cianeto complexo, aumentar a concentração de cianeto e diminuir o limite de detecção.
⑵ Se a concentração de substâncias interferentes nas amostras de água for relativamente grande, devem ser tomadas primeiro medidas relevantes para eliminar os seus efeitos.A presença de oxidantes irá decompor o cianeto.Se você suspeitar que existem oxidantes na água, pode adicionar uma quantidade adequada de tiossulfato de sódio para eliminar sua interferência.As amostras de água devem ser armazenadas em frascos de polietileno e analisadas em até 24 horas após a coleta.Se necessário, deve-se adicionar hidróxido de sódio sólido ou solução concentrada de hidróxido de sódio para aumentar o valor do pH da amostra de água para 12 ~ 12,5.
⑶ Durante a destilação ácida, o sulfeto pode ser evaporado na forma de sulfeto de hidrogênio e absorvido pelo líquido alcalino, por isso deve ser removido com antecedência.Existem duas maneiras de remover o enxofre.Uma é adicionar um oxidante que não possa oxidar o CN- (como o permanganato de potássio) sob condições ácidas para oxidar o S2- e depois destilá-lo;a outra é adicionar uma quantidade adequada de pó sólido de CdCO3 ou CbCO3 para gerar metal.O sulfeto precipita e o precipitado é filtrado e depois destilado.
⑷Durante a destilação ácida, substâncias oleosas também podem ser evaporadas.Neste momento, você pode usar ácido acético (1+9) para ajustar o valor do pH da amostra de água para 6 ~ 7 e, em seguida, adicionar rapidamente 20% do volume da amostra de água ao hexano ou clorofórmio.Extraia (não várias vezes) e, em seguida, use imediatamente uma solução de hidróxido de sódio para aumentar o valor do pH da amostra de água para 12 ~ 12,5 e depois destile.
⑸ Durante a destilação ácida de amostras de água contendo altas concentrações de carbonatos, o dióxido de carbono será liberado e coletado pela solução de lavagem de hidróxido de sódio, afetando os resultados da medição.Ao encontrar esgoto carbonatado de alta concentração, hidróxido de cálcio pode ser usado em vez de hidróxido de sódio para fixar a amostra de água, de modo que o valor do pH da amostra de água seja aumentado para 12 ~ 12,5 e após a precipitação, o sobrenadante é derramado no frasco de amostra .
⑹ Ao medir o cianeto usando fotometria, o valor do pH da solução de reação afeta diretamente o valor de absorção da cor.Portanto, a concentração alcalina da solução de absorção deve ser rigorosamente controlada e deve-se prestar atenção à capacidade tampão do tampão fosfato.Depois de adicionar uma certa quantidade de tampão, deve-se prestar atenção para determinar se a faixa ideal de pH pode ser alcançada.Além disso, após a preparação do tampão fosfato, seu valor de pH deve ser medido com um medidor de pH para verificar se atende aos requisitos para evitar grandes desvios devido a reagentes impuros ou à presença de água cristalina.
⑺A mudança no teor de cloro disponível do cloreto de amônio T também é uma causa comum de determinação imprecisa de cianeto.Quando não há desenvolvimento de cor ou o desenvolvimento de cor não é linear e a sensibilidade é baixa, além do desvio no valor de pH da solução, muitas vezes está relacionado à qualidade do cloreto de amônio T. Portanto, o teor de cloro disponível de cloreto de amônio T deve estar acima de 11%.Se estiver decomposto ou apresentar precipitado turvo após o preparo, não pode ser reutilizado.
64.O que são biofases?
No processo de tratamento biológico aeróbio, independentemente da forma da estrutura e do processo, a matéria orgânica das águas residuais é oxidada e decomposta em matéria inorgânica através das atividades metabólicas de lodos ativados e microrganismos de biofilme no sistema de tratamento.Assim, as águas residuais são purificadas.A qualidade do efluente tratado está relacionada ao tipo, quantidade e atividade metabólica dos microrganismos que compõem o lodo ativado e o biofilme.O projeto e o gerenciamento diário da operação de estruturas de tratamento de águas residuais visam principalmente proporcionar melhores condições ambientais para lodos ativados e microorganismos de biofilme, para que possam exercer sua vitalidade metabólica máxima.
No processo de tratamento biológico de águas residuais, os microrganismos constituem um grupo abrangente: o lodo ativado é composto por uma variedade de microrganismos, e vários microrganismos devem interagir entre si e habitar um ambiente ecologicamente equilibrado.Diferentes tipos de microrganismos têm as suas próprias regras de crescimento em sistemas de tratamento biológico.Por exemplo, quando a concentração de matéria orgânica é alta, as bactérias que se alimentam de matéria orgânica são dominantes e possuem naturalmente o maior número de microrganismos.Quando o número de bactérias é grande, inevitavelmente aparecerão protozoários que se alimentam de bactérias, e então aparecerão micrometazoários que se alimentam de bactérias e protozoários.
O padrão de crescimento de microrganismos em lodos ativados ajuda a compreender a qualidade da água do processo de tratamento de águas residuais através da microscopia microbiana.Se for encontrado um grande número de flagelados durante o exame microscópico, significa que a concentração de matéria orgânica nas águas residuais ainda é elevada e é necessário tratamento adicional;quando são encontrados ciliados nadadores durante o exame microscópico, significa que as águas residuais foram tratadas até certo ponto;quando os ciliados sésseis são encontrados sob exame microscópico. Quando o número de ciliados nadadores é pequeno, significa que há muito pouca matéria orgânica e bactérias livres nas águas residuais, e as águas residuais estão quase estáveis;quando rotíferos são encontrados ao microscópio, significa que a qualidade da água é relativamente estável.
65.O que é microscopia biográfica?qual é a função?
A microscopia de biofase geralmente só pode ser usada para estimar a condição geral da qualidade da água.É um teste qualitativo e não pode ser utilizado como indicador de controle da qualidade de efluentes de estações de tratamento de esgoto.Para monitorar as mudanças na sucessão da microfauna, também é necessária contagem regular.
Lodo ativado e biofilme são os principais componentes do tratamento biológico de águas residuais.O crescimento, a reprodução, as atividades metabólicas dos microrganismos nas lamas e a sucessão entre espécies microbianas podem refletir diretamente o estado do tratamento.Comparada com a determinação da concentração de matéria orgânica e substâncias tóxicas, a microscopia em biofase é muito mais simples.Você pode entender as mudanças e o crescimento populacional e o declínio dos protozoários no lodo ativado a qualquer momento e, assim, avaliar preliminarmente o grau de purificação do esgoto ou a qualidade da água recebida.e se as condições de operação são normais.Portanto, além de utilizar meios físicos e químicos para medir as propriedades do lodo ativado, também é possível utilizar um microscópio para observar a morfologia individual, o movimento de crescimento e a quantidade relativa de microrganismos para avaliar o funcionamento do tratamento de águas residuais, de modo a detectar anormalidades. situações precocemente e tomar medidas oportunas.Devem ser tomadas contramedidas apropriadas para garantir a operação estável do dispositivo de tratamento e melhorar o efeito do tratamento.
66. A que devemos prestar atenção ao observar organismos em baixa ampliação?
A observação de baixa ampliação visa observar o quadro completo da fase biológica.Preste atenção ao tamanho do floco de lodo, à estanqueidade da estrutura do lodo, à proporção de geleia bacteriana e bactérias filamentosas e ao estado de crescimento, e registre e faça as descrições necessárias..Lodo com grandes flocos de lodo tem bom desempenho de sedimentação e forte resistência a impactos de alta carga.
Os flocos de lodo podem ser divididos em três categorias de acordo com seu diâmetro médio: flocos de lodo com diâmetro médio> 500 μm são chamados de lodo de granulação grande,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
As propriedades dos flocos de lodo referem-se à forma, estrutura, estanqueidade dos flocos de lodo e ao número de bactérias filamentosas no lodo.Durante o exame microscópico, os flocos de lodo que são aproximadamente redondos podem ser chamados de flocos redondos, e aqueles que são completamente diferentes do formato redondo são chamados de flocos de formato irregular.
Os vazios de rede nos flocos conectados à suspensão fora dos flocos são chamados de estruturas abertas, e aqueles sem vazios abertos são chamados de estruturas fechadas.As bactérias micelares nos flocos são densamente organizadas, e aquelas com limites claros entre as bordas do floco e a suspensão externa são chamadas de flocos compactos, enquanto aquelas com bordas pouco claras são chamadas de flocos soltos.
A prática provou que flocos redondos, fechados e compactos são fáceis de coagular e concentrar uns com os outros e têm bom desempenho de sedimentação.Caso contrário, o desempenho de liquidação é fraco.
67. A que devemos prestar atenção ao observar organismos em grande ampliação?
Observando com grande ampliação, é possível ver ainda mais as características estruturais dos microanimais.Ao observar, deve-se prestar atenção à aparência e estrutura interna dos microanimais, como se há células alimentares no corpo dos vermes, o balanço dos ciliados, etc. a espessura e a cor da geleia, a proporção de novos aglomerados de geleia, etc. Ao observar bactérias filamentosas, preste atenção se há substâncias lipídicas e partículas de enxofre acumuladas nas bactérias filamentosas.Ao mesmo tempo, preste atenção às características de arranjo, forma e movimento das células nas bactérias filamentosas para julgar inicialmente o tipo de bactérias filamentosas (posterior identificação de bactérias filamentosas).requerem o uso de lentes de óleo e coloração de amostras de lodo ativado).
68. Como classificar os microrganismos filamentosos durante a observação da fase biológica?
Os microrganismos filamentosos no lodo ativado incluem bactérias filamentosas, fungos filamentosos, algas filamentosas (cianobactérias) e outras células que estão conectadas e formam talos filamentosos.Dentre elas, as bactérias filamentosas são as mais comuns.Juntamente com as bactérias do grupo coloidal, constitui o principal componente do floco de lodo ativado.As bactérias filamentosas têm uma forte capacidade de oxidar e decompor a matéria orgânica.No entanto, devido à grande área superficial específica das bactérias filamentosas, quando as bactérias filamentosas no lodo excedem a massa gelatinosa bacteriana e dominam o crescimento, as bactérias filamentosas se moverão do floco para o lodo.A extensão externa dificultará a coesão entre os flocos e aumentará o valor SV e o valor SVI do lodo.Em casos graves, causará expansão do lodo.Portanto, o número de bactérias filamentosas é o fator mais importante que afeta o desempenho da sedimentação do lodo.
De acordo com a proporção de bactérias filamentosas para bactérias gelatinosas no lodo ativado, as bactérias filamentosas podem ser divididas em cinco graus: ①00 – quase nenhuma bactéria filamentosa no lodo;②± grau – há uma pequena quantidade de bactérias não filamentosas no lodo.Grau ③+ – Há um número médio de bactérias filamentosas no lodo, e a quantidade total é menor que as bactérias na massa gelatinosa;Grau ④++ – Há um grande número de bactérias filamentosas no lodo, e a quantidade total é aproximadamente igual à das bactérias na massa gelatinosa;⑤++ Grau – Os flocos de lodo têm bactérias filamentosas como esqueleto, e o número de bactérias excede significativamente o das bactérias micelares.
69. A quais mudanças nos microrganismos do lodo ativado devemos prestar atenção durante a observação da fase biológica?
Existem muitos tipos de microrganismos no lodo ativado das estações de tratamento de esgoto urbano.É relativamente fácil compreender o estado do lodo ativado observando mudanças nos tipos, formas, quantidades e estados de movimento microbianos.No entanto, devido a razões de qualidade da água, certos microrganismos podem não ser observados nas lamas ativadas das estações de tratamento de águas residuais industriais, e pode até não haver quaisquer microanimais.Ou seja, as fases biológicas das diferentes estações de tratamento de águas residuais industriais variam muito.
⑴Mudanças nas espécies microbianas
Os tipos de microrganismos no lodo mudarão com a qualidade da água e os estágios de operação.Durante a fase de cultivo do lodo, à medida que o lodo ativado se forma gradualmente, o efluente muda de turvo para claro, e os microrganismos no lodo sofrem evolução regular.Durante a operação normal, as alterações nas espécies microbianas do lodo também seguem certas regras, e as alterações nas condições de operação podem ser inferidas a partir das alterações nas espécies microbianas do lodo.Por exemplo, quando a estrutura do lodo se solta, haverá mais ciliados nadadores, e quando a turbidez do efluente piorar, amebas e flagelados aparecerão em grande número.
⑵Mudanças no status da atividade microbiana
Quando a qualidade da água muda, o estado de atividade dos microrganismos também muda, e até mesmo a forma dos microrganismos muda com as mudanças nas águas residuais.Tomando como exemplo os vermes, a velocidade de balanço dos cílios, a quantidade de bolhas de comida acumuladas no corpo, o tamanho das bolhas telescópicas e outras formas mudarão com as mudanças no ambiente de crescimento.Quando o oxigênio dissolvido na água é muito alto ou muito baixo, um vacúolo geralmente se projeta da cabeça do verme do sino.Quando há muitas substâncias refratárias na água que entra ou a temperatura é muito baixa, os vermes do relógio ficam inativos e partículas de alimentos podem se acumular em seus corpos, o que acabará por levar à morte dos insetos por envenenamento.Quando o valor do pH muda, os cílios do corpo do relógio param de balançar.
⑶Mudanças no número de microrganismos
Existem muitos tipos de microrganismos nas lamas activadas, mas alterações no número de certos microrganismos também podem reflectir alterações na qualidade da água.Por exemplo, as bactérias filamentosas são muito benéficas quando presentes em quantidades apropriadas durante a operação normal, mas a sua grande presença levará a uma redução no número de massas gelatinosas bacterianas, à expansão do lodo e à má qualidade do efluente.O aparecimento de flagelados nas lamas activadas indica que as lamas começam a crescer e a reproduzir-se, mas um aumento no número de flagelados é muitas vezes um sinal de redução da eficácia do tratamento.O aparecimento de um grande número de campânulas é geralmente uma manifestação do crescimento maduro do lodo ativado.Neste momento, o efeito do tratamento é bom e uma quantidade muito pequena de rotíferos pode ser vista ao mesmo tempo.Se um grande número de rotíferos aparecer no lodo ativado, isso muitas vezes significa que o lodo está envelhecendo ou excessivamente oxidado e, subsequentemente, o lodo pode se desintegrar e a qualidade do efluente pode deteriorar-se.


Horário da postagem: 08/12/2023