56.Quais são os métodos de medição do petróleo?
O petróleo é uma mistura complexa composta por alcanos, cicloalcanos, hidrocarbonetos aromáticos, hidrocarbonetos insaturados e pequenas quantidades de óxidos de enxofre e nitrogênio. Nos padrões de qualidade da água, o petróleo é especificado como indicador toxicológico e indicador sensorial humano para proteger a vida aquática, pois as substâncias petrolíferas têm grande impacto na vida aquática. Quando o teor de petróleo na água estiver entre 0,01 e 0,1mg/L, interferirá na alimentação e reprodução dos organismos aquáticos. Portanto, os padrões de qualidade da água de pesca do meu país não devem exceder 0,05 mg/L, os padrões de água para irrigação agrícola não devem exceder 5,0 mg/L e os padrões secundários abrangentes de descarga de esgoto não devem exceder 10 mg/L. Geralmente, o teor de petróleo do esgoto que entra no tanque de aeração não pode exceder 50mg/L.
Devido à composição complexa e às propriedades amplamente variadas do petróleo, juntamente com as limitações nos métodos analíticos, é difícil estabelecer um padrão unificado aplicável a vários componentes. Quando o teor de óleo na água for >10 mg/L, o método gravimétrico pode ser utilizado para determinação. A desvantagem é que a operação é complicada e o óleo leve é facilmente perdido quando o éter de petróleo é evaporado e seco. Quando o teor de óleo na água é de 0,05 ~ 10 mg/L, fotometria infravermelha não dispersiva, espectrofotometria infravermelha e espectrofotometria ultravioleta podem ser usadas para medição. A fotometria infravermelha não dispersiva e a fotometria infravermelha são os padrões nacionais para testes de petróleo. (GB/T16488-1996). A espectrofotometria UV é usada principalmente para analisar hidrocarbonetos aromáticos odoríferos e tóxicos. Refere-se a substâncias que podem ser extraídas por éter de petróleo e possuem características de absorção em comprimentos de onda específicos. Não inclui todos os tipos de petróleo.
57. Quais são os cuidados para medição de petróleo?
O agente de extração utilizado pela fotometria infravermelha dispersiva e pela fotometria infravermelha é o tetracloreto de carbono ou triclorotrifluoroetano, e o agente de extração utilizado pelo método gravimétrico e espectrofotometria ultravioleta é o éter de petróleo. Esses agentes de extração são tóxicos e devem ser manuseados com cuidado e em capela.
O óleo padrão deve ser éter de petróleo ou extrato de tetracloreto de carbono do esgoto a ser monitorado. Às vezes, outros produtos petrolíferos padrão reconhecidos também podem ser usados, ou n-hexadecano, isooctano e benzeno podem ser usados de acordo com a proporção de 65:25:10. Formulado por proporção de volume. O éter de petróleo usado para extrair óleo padrão, traçar curvas de óleo padrão e medir amostras de águas residuais deve ser do mesmo número de lote, caso contrário, ocorrerão erros sistemáticos devido a diferentes valores em branco.
Amostragem separada é necessária ao medir óleo. Geralmente, uma garrafa de vidro de boca larga é usada para a garrafa de amostragem. Garrafas plásticas não devem ser usadas e a amostra de água não pode encher a garrafa de amostragem e deve haver uma lacuna nela. Se a amostra de água não puder ser analisada no mesmo dia, pode-se adicionar ácido clorídrico ou ácido sulfúrico para fazer o valor do pH<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Quais são os indicadores de qualidade da água para metais pesados comuns e substâncias inorgânicas não metálicas tóxicas e nocivas?
Metais pesados comuns e substâncias inorgânicas não metálicas tóxicas e nocivas na água incluem principalmente mercúrio, cádmio, cromo, chumbo e sulfeto, cianeto, flúor, arsênico, selênio, etc. Esses indicadores de qualidade da água são tóxicos para garantir a saúde humana ou proteger a vida aquática . indicadores físicos. O Padrão Nacional Abrangente de Descarga de Águas Residuais (GB 8978-1996) possui regulamentações rígidas sobre indicadores de descarga de águas residuais contendo essas substâncias.
Para estações de tratamento de esgoto cuja água de entrada contém essas substâncias, o conteúdo dessas substâncias tóxicas e nocivas na água de entrada e no efluente do tanque de sedimentação secundário deve ser cuidadosamente testado para garantir que os padrões de descarga sejam atendidos. Uma vez descoberto que a água ou efluente recebido excede o padrão, medidas devem ser tomadas imediatamente para garantir que o efluente atinja o padrão o mais rápido possível, fortalecendo o pré-tratamento e ajustando os parâmetros operacionais do tratamento de esgoto. No tratamento convencional de esgoto secundário, o sulfeto e o cianeto são os dois indicadores mais comuns da qualidade da água de substâncias inorgânicas não metálicas, tóxicas e nocivas.
59.Quantas formas de sulfeto existem na água?
As principais formas de enxofre existentes na água são sulfatos, sulfetos e sulfetos orgânicos. Dentre eles, o sulfeto possui três formas: H2S, HS- e S2-. A quantidade de cada forma está relacionada ao valor do pH da água. Sob condições ácidas Quando o valor do pH é superior a 8, existe principalmente na forma de H2S. Quando o valor do pH é superior a 8, existe principalmente na forma de HS- e S2-. A detecção de sulfeto na água geralmente indica que ela foi contaminada. As águas residuais descarregadas em algumas indústrias, especialmente na refinação de petróleo, contêm frequentemente uma certa quantidade de sulfureto. Sob a ação de bactérias anaeróbicas, o sulfato da água também pode ser reduzido a sulfeto.
O teor de sulfeto do esgoto de partes relevantes do sistema de tratamento de esgoto deve ser cuidadosamente analisado para evitar envenenamento por sulfeto de hidrogênio. Especialmente para a água de entrada e saída da unidade de dessulfuração de extração, o teor de sulfeto reflete diretamente o efeito da unidade de extração e é um indicador de controle. A fim de evitar o excesso de sulfeto em corpos d'água naturais, o padrão nacional abrangente de descarga de águas residuais estipula que o teor de sulfeto não deve exceder 1,0mg/L. Ao usar o tratamento biológico secundário aeróbico de esgoto, se a concentração de sulfeto na água de entrada estiver abaixo de 20mg/L, o ativo Se o desempenho do lodo for bom e o lodo restante for descarregado a tempo, o teor de sulfeto na água do tanque de sedimentação secundária pode atingir o padrão. O teor de sulfeto do efluente do tanque de sedimentação secundária deve ser monitorado regularmente para observar se o efluente atende aos padrões e determinar como ajustar os parâmetros operacionais.
60. Quantos métodos são comumente usados para detectar o conteúdo de sulfeto na água?
Os métodos comumente usados para detectar o conteúdo de sulfeto na água incluem espectrofotometria de azul de metileno, espectrofotometria de p-amino N, N dimetilanilina, método iodométrico, método de eletrodo de íon, etc. Entre eles, o método de determinação de sulfeto padrão nacional é a espectrofotometria de azul de metileno. Fotometria (GB/T16489-1996) e espectrofotometria direta de cores (GB/T17133-1997). Os limites de detecção destes dois métodos são 0,005 mg/L e 0,004 mg/l respectivamente. Quando a amostra de água não é diluída, neste caso, as concentrações de detecção mais altas são 0,7mg/L e 25mg/L respectivamente. A faixa de concentração de sulfeto medida por espectrofotometria p-amino N,N dimetilanilina (CJ/T60–1999) é de 0,05~0,8mg/L. Portanto, o método de espectrofotometria acima é adequado apenas para detectar baixo teor de sulfeto. Aguado. Quando a concentração de sulfeto nas águas residuais é alta, o método iodométrico (HJ/T60-2000 e CJ/T60–1999) pode ser usado. A faixa de concentração de detecção do método iodométrico é de 1 ~ 200mg/L.
Quando a amostra de água estiver turva, colorida ou contiver substâncias redutoras como SO32-, S2O32-, mercaptanos e tioéteres, ela interferirá seriamente na medição e exigirá pré-separação para eliminar a interferência. O método de pré-separação comumente usado é a acidificação-remoção-absorção. Lei. O princípio é que depois que a amostra de água é acidificada, o sulfeto existe no estado molecular de H2S na solução ácida e é expelido com gás, então absorvido pelo líquido de absorção e então medido.
O método específico é primeiro adicionar EDTA à amostra de água para complexar e estabilizar a maioria dos íons metálicos (como Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) para evitar interferência causada pela reação entre esses íons metálicos e íons sulfeto; adicione também uma quantidade apropriada de cloridrato de hidroxilamina, que pode prevenir efetivamente reações de redução de oxidação entre substâncias oxidantes e sulfetos em amostras de água. Ao soprar H2S da água, a taxa de recuperação é significativamente maior com agitação do que sem agitação. A taxa de recuperação de sulfeto pode chegar a 100% sob agitação por 15 minutos. Quando o tempo de extração sob agitação excede 20 minutos, a taxa de recuperação diminui ligeiramente. Portanto, a extração geralmente é realizada sob agitação e o tempo de extração é de 20 minutos. Quando a temperatura do banho-maria é de 35-55oC, a taxa de recuperação de sulfeto pode chegar a 100%. Quando a temperatura do banho-maria está acima de 65oC, a taxa de recuperação de sulfeto diminui ligeiramente. Portanto, a temperatura ideal do banho-maria é geralmente selecionada entre 35 e 55oC.
61. Quais são as outras precauções para a determinação de sulfeto?
⑴ Devido à instabilidade do sulfeto na água, ao coletar amostras de água, o ponto de amostragem não pode ser arejado ou agitado violentamente. Após a coleta, a solução de acetato de zinco deve ser adicionada a tempo de formar uma suspensão de sulfeto de zinco. Quando a amostra de água é ácida, deve-se adicionar solução alcalina para evitar a liberação de sulfeto de hidrogênio. Quando a amostra de água estiver cheia, a garrafa deve ser rolhada e enviada ao laboratório para análise o mais rápido possível.
⑵ Não importa qual método seja usado para análise, as amostras de água devem ser pré-tratadas para eliminar interferências e melhorar os níveis de detecção. A presença de corantes, sólidos suspensos, SO32-, S2O32-, mercaptanos, tioéteres e outras substâncias redutoras afetará os resultados da análise. Os métodos para eliminar a interferência dessas substâncias podem usar separação por precipitação, separação por sopro de ar, troca iônica, etc.
⑶ A água utilizada para diluição e preparação de soluções reagentes não pode conter íons de metais pesados como Cu2+ e Hg2+, caso contrário os resultados da análise serão inferiores devido à geração de sulfetos insolúveis em ácido. Portanto, não utilize água destilada obtida em destiladores metálicos. É melhor usar água deionizada. Ou água destilada de um alambique todo de vidro.
⑷Da mesma forma, vestígios de metais pesados contidos na solução de absorção de acetato de zinco também afetarão os resultados da medição. Você pode adicionar 1mL de solução de sulfeto de sódio 0,05mol/L recém-preparada, gota a gota, a 1L de solução de absorção de acetato de zinco, sob agitação suficiente, e deixar descansar durante a noite. , depois gire e agite, depois filtre com papel de filtro quantitativo de textura fina e descarte o filtrado. Isto pode eliminar a interferência de vestígios de metais pesados na solução de absorção.
⑸A solução padrão de sulfeto de sódio é extremamente instável. Quanto menor a concentração, mais fácil é mudar. Deve ser preparado e calibrado imediatamente antes do uso. A superfície do cristal de sulfeto de sódio usado para preparar a solução padrão geralmente contém sulfito, o que causa erros. É melhor usar cristais de partículas grandes e enxaguá-los rapidamente com água para remover o sulfito antes da pesagem.
Horário da postagem: 04 de dezembro de 2023
